Низкомолекулярные биоорганические соединения

ТРИВИАЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ ОКСИКИСЛОТЫ НООС-СН₂-СН(ОН)-СООН

ОКСОКИСЛОТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

ДЛЯ АЦЕТОУКСУСНОГО ЭФИРА ХАРАКТЕРНА

В ОРГАНИЗМЕ У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ НАКАПЛИВАЕТСЯ

НОВОКАИН И АНЕСТЕЗИН — ПРОИЗВОДНЫЕ

АСПИРИН ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ

НО–СН₂–СООН – ЭТО КИСЛОТА

МОЧЕВИНА СО(NH₂)₂ – ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ КИСЛОТЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ

ПРЕДСТАВИТЕЛЕМ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРОДУКТ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПИРРОЛА

РЕАГЕНТ ДЛЯ СУЛЬФИРОВАНИЯ ФУРАНА

СТРУКТУРНЫЙ ФРАГМЕНТ ГИСТАМИНА

ПИРРОЛУ СООТВЕТСТВУЕТ УТВЕРЖДЕНИЕ

ТИОФЕН ИМЕЕТ В ЦИКЛЕ

АНТИПИРИН, АМИДОПИРИН, АНАЛЬГИН СОЗДАНЫ НА ОСНОВЕ

ТИОФЕН В КАЧЕСТВЕ ГЕТЕРОАТОМА СОДЕРЖИТ АТОМ

ПИРРОЛ В КАЧЕСТВЕ ГЕТЕРОАТОМА СОДЕРЖИТ АТОМ

ФУРАН В КАЧЕСТВЕ ГЕТЕРОАТОМА СОДЕРЖИТ АТОМ

РЕАКЦИЯ ЮРЬЕВА ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

РЕАГЕНТ ДЛЯ НИТРОВАНИЯ ФУРАНА

РЕАГЕНТ ДЛЯ НИТРОВАНИЯ ПИРРОЛА

АЦИДОФОБНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

ШЕСТИЧЛЕННЫЙ ГЕТЕРОЦИКЛ С ОДНИМ АТОМОМ АЗОТА

ВОДНЫЙ РАСТВОР ПИРИДИНА ОКРАШИВАЕТ ЛАКМУС

ПРИ НИТРОВАНИИ ПИРИДИНА ОБРАЗУЕТСЯ

ХИНОЗОЛ, 5-НОК, ЭНТЕРОСЕПТОЛ — ЭТО ПРОИЗВОДНЫЕ

В СОСТАВ ТИАМИНА (ВИТАМИНА В₁) ВХОДИТ ГЕТЕРОЦИКЛ

В СОСТАВ МОЛЕКУЛЫ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ВХОДИТ ГЕТЕРОЦИКЛ

СТРУКТУРА ПУРИНА ОБРАЗОВАНА ЗА СЧЕТ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ЯДЕР

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПИРИДИНА С NaNH₂ – ЭТО РЕАКЦИЯ

ПРОДУКТ ПОЛНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПИРИДИНА – ЭТО

ГЛЮКОЗА – ЭТО

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА В ЦИКЛИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ГЛЮКОЗЫ

ГЛЮКОЗА, КАК МНОГОАТОМНЫЙ СПИРТ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ

ДЛЯ ПОЛНОЙ ЭТЕРИФИКАЦИИ 1 МОЛЬ ГЛЮКОЗЫ НЕОБХОДИМО

ЭПИМЕРОМ D-РИБОЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

ПРИВЕДЕННАЯ ФОРМУЛА СООТВЕТСТВУЕТ

КРАСНОЕ ОКРАШИВАНИЕ С РЕЗОРЦИНОМ ДАЕТ (РЕАКЦИЯ СЕЛИВАНОВА)

ПО СТРУКТУРЕ К МОНОСАХАРИДАМ БЛИЗОК

РЕАКЦИЕЙ МОНОСАХАРИДОВ С АЛКИЛГАЛОГЕНИДАМИ ПОЛУЧАЮТ

СОРБИТ – ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

АЛЬДОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ

С₆Н₁₂О₆ – ФОРМУЛА

С₅Н₁₀О₄ – ФОРМУЛА

С₁₂Н₂₂О₁₁ – ФОРМУЛА

ЛАКТОЗА

НА РИСУНКЕ ИЗОБРАЖЕНА

СОЛОДОВЫМ САХАРОМ НАЗЫВАЮТ

ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА САХАРОЗЫ

ИМЕЕТ СТРОГО ЛИНЕЙНОЕ СТРОЕНИЕ

ЯВЛЯЕТСЯ ГЕТЕРОПОЛИСАХАРИДОМ

В КОМПЛЕКСЕ С ЙОДОМ СИНИЙ ЦВЕТ ИМЕЕТ

ЧИСЛО МОНОСАХАРИДНЫХ ОСТАТКОВ В ОЛИГОСАХАРИДАХ

ЦЕЛЛЮЛОЗА ОБРАЗУЕТ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С

ЧИСЛО ОН-ГРУПП В ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ЗВЕНЬЯХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И КРАХМАЛА

ПАТОКОЙ НАЗЫВАЕТСЯ

КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ ГИДРОЛИЗА КРАХМАЛА

РЕАКЦИЯ «СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА» ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ВЕЩЕСТВ

ИЗМЕНЕНИЕ УГЛА ВРАЩЕНИЯ СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ САХАРОВ

ГРУППУ –SH СОДЕРЖИТ АМИНОКИСЛОТА

ГРУППУ –СONH₂ СОДЕРЖИТ АМИНОКИСЛОТА

НЕЗАМЕНИМАЯ В ОРГАНИЗМЕ α-АМИНОКИСЛОТА

ПРИ ДЕЗАМИНИРОВАНИИ АМИНОКИСЛОТ IN VITRO ОБРАЗУЕТСЯ

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНЫХ ГРУПП В α-АМИНОКИСЛОТАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

ПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ ТРИПЕПТИДА

РЕАКЦИЯ, ОСНОВАННАЯ НА СПОСОБНОСТИ ПЕПТИДНОЙ ГРУППЫ БЕЛКОВ И ПОЛИПЕПТИДОВ ОБРАЗОВЫВАТЬ С ИОНАМИ МЕДИ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФИОЛЕТОВОГО ЦВЕТА

АМИНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАЗЫВАЕТСЯ

2-АМИНОПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА НАЗЫВАЕТСЯ

АМИНОКИСЛОТЫ ОБРАЗУЮТ ПЕПТИДЫ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ ОБРАЗОВАНА ФРАГМЕНТОМ

ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА СОПРОВОЖДАЕТСЯ

АМИНОКИСЛОТУ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ ПОЛНОМ ГИДРОЛИЗЕ

ЧИСЛО ПЕПТИДНЫХ СВЯЗЕЙ В МОЛЕКУЛЕ ТРИПЕПТИДА

ХЛОРОВОДОРОД ОБРАЗУЕТ СОЛЬ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С

АМФОТЕРНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

СЛОЖНЫЙ ЭФИР – ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЛИЦИНА С

ГЛИЦИН ОБРАЗУЕТ ХЛОРАНГИДРИД ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С

ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМИНОКИСЛОТЫ С АММИАКОМ ПРИ НАГРЕВАНИИ

НЕЗАМЕНИМАЯ α-АМИНОКИСЛОТА

НОВАЯ АМИНОКИСЛОТА ОБРАЗУЕТСЯ В РЕАКЦИИ

ПРИ ЧАСТИЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ БЕЛКОВ ОБРАЗУЮТСЯ

ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ В СОСТАВЕ БЕЛКА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПЕПТИДНОЙ СВЯЗИ В БЕЛКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ

ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ АМИНОКИСЛОТ В СОСТАВЕ БЕЛКА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ РЕАКЦИЯ