Химические основы биологического взаимодействия органических соединений

РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ 2-МЕТИЛБУТАДИЕНА-1,3 С 1 МОЛЕМ ХЛОРОВОДОРОДА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЕТСЯ

ПРИ ГЕТЕРОЛИТИЧЕСКОМ РАЗРЫВЕ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ

ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ ПЕНТИНА-1 В ПРИСУТСТВИИ СОЛЕЙ РТУТИ (II) И СЕРНОЙ КИСЛОТЫ

ПРОДУКТ ХЛОРИРОВАНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ

РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ

БРОМИРОВАНИЕ ПРОПЕНА — РЕАКЦИЯ

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРОПАНА — РЕАКЦИЯ

ПРИ НИТРОВАНИИ ФЕНОЛА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЕТСЯ

2 МОЛЬ БРОМА ПРИСОЕДИНЯЕТ 1 МОЛЬ

РЕАКЦИЯ 1,4–ПРИСОЕДИНЕНИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

ТОЛУОЛ ИЗ БЕНЗОЛА ПОЛУЧАЮТ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ ПРОПИНА

ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ АЦЕТИЛЕНА

СТРУКТУРА РАДИКАЛА ИЗОПРОПИЛА

СХЕМА РЕАКЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА – ЭТО РЕАКЦИЯ

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРОПАНА – ЭТО РЕАКЦИЯ

ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ЦИКЛОПРОПАНА — ЭТО РЕАКЦИЯ

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ЦИКЛОПРОПАНА – ЭТО РЕАКЦИЯ

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНА – ЭТО РЕАКЦИЯ

ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ ЭТИЛЕНА

ПРОДУКТ ГИДРАТАЦИИ ПРОПЕНА

ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

СХЕМА РЕАКЦИИ РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ

СН₂=СH–CH₃ + Cl₂ -> CH₂(Cl)–CH(Cl)-CH₃ — ЭТО РЕАКЦИЯ

НАЛИЧИЕМ В АЛКЕНАХ π-СВЯЗИ ОБУСЛОВЛЕНЫ РЕАКЦИИ

В РЕАКЦИИ ПРОПЕНА С HBr ПО ПРАВИЛУ МАРКОВНИКОВА ОБРАЗУЕТСЯ

СН₂=СН₂ + [О] + Н₂O → СН₂(ОН)-СН₂(ОН) – ЭТО РЕАКЦИЯ

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫМИ КИСЛОТНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНЫМИ ОСНОВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

САМАЯ СИЛЬНАЯ КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

САМАЯ СИЛЬНАЯ СН-КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

САМОЕ СИЛЬНОЕ ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА

САМОЕ СЛАБОЕ ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА

САМАЯ СИЛЬНАЯ КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

САМОЕ СИЛЬНОЕ ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА

КИСЛОТА БРЕНСТЕДА — ЭТО

С РАСТВОРОМ HCl ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ

ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА — ЭТО

САМАЯ СИЛЬНАЯ SН-КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

КИСЛОТА ЛЬЮИСА – ЭТО

ОСНОВАНИЕ ЛЬЮИСА — ЭТО

КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

NH-КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

ОСНОВНОСТЬ УМЕНЬШАЕТСЯ В РЯДУ

КИСЛОТНОСТЬ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В РЯДУ

ОН-КИСЛОТОЙ БРЕНСТЕДА ЯВЛЯЕТСЯ

АЦЕТИЛЕН — ЭТО КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

ОСНОВНОСТЬ УСИЛИВАЕТСЯ В РЯДУ

ОСНОВНОСТЬ ОСЛАБЕВАЕТ В РЯДУ

КИСЛОТНОСТЬ ФЕНОЛА ПОНИЖАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

КИСЛОТНОСТЬ ФЕНОЛА УВЕЛИЧИВАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

ОСНОВНОСТЬ АНИЛИНА ПОНИЖАЕТ ЗАМЕСТИТЕЛЬ

САМАЯ СИЛЬНАЯ ОН-КИСЛОТА В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНАЯ КИСЛОТА

НАИБОЛЕЕ СЛАБАЯ КИСЛОТА

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНАЯ КИСЛОТА

НАИБОЛЕЕ СЛАБАЯ КИСЛОТА

САМАЯ СЛАБАЯ КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

САМОЕ СИЛЬНОЕ ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА

САМОЕ СЛАБОЕ ОСНОВАНИЕ БРЕНСТЕДА

С NaOH ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ

САМАЯ СИЛЬНАЯ КИСЛОТА БРЕНСТЕДА

ВНУТРИКОМПЛЕКСНЫЙ ХЕЛАТ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГИДРОКСИДА МЕДИ (II) C

ПРОДУКТ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ 2-МЕТИЛПЕНТАНОЛА-2

ПРОДУКТ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ ЭТАНОЛА

ПРИ БРОМИРОВАНИИ ФЕНОЛА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОБРАЗУЕТСЯ

ПРОДУКТ РЕАКЦИИ СН₃СН₂-О-СН₂-СН₃ + Н₂SO₄ →

КОФЕРМЕНТ А — ПРЕДСТАВИТЕЛЬ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА ФЕНОЛОВ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА СПИРТОВ

СН₃–СН(CH₃)–ОН

ПРОПАНОЛ-1 — ПРОДУКТ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

ЭТИЛАТ НАТРИЯ C₂H₅ONa — ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭТАНОЛА С

СПИРТ + КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ↔ СЛОЖНЫЙ ЭФИР + ВОДА

НИТРОГЛИЦЕРИН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

КАЧЕСТВЕННОЙ НА МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

ФОРМУЛА ФЕНОЛА

ФОРМУЛА БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

ФЕНОЛЯТ НАТРИЯ C₆H₅ONa — ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФЕНОЛА

ФЕНОЛ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ С ПОМОЩЬЮ

ФЕНОЛ И БЕНЗОЛ РЕАГИРУЮТ С

СОЕДИНЕНИЕ С₂Н₅-О–С₂Н₅ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА – ЭТО

ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА – ЭТО

ЭТАНОЛ РЕАГИРУЕТ

ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ ОБРАЗУЕТСЯ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ

С₆Н₅СН₂ОН ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

ПРОСТОЙ ЭФИР – ПРОДУКТ

ПРОСТЫМ ЭФИРОМ, ТИОЛОМ, СПИРТОМ ЯВЛЯЮТСЯ СООТВЕТСТВЕННО

УСЛОВИЯ РЕАКЦИИ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЙ ДЕГИДРАТАЦИИ ЭТАНОЛА

СH₃-S–S–CH₃ – ЭТО

ДЛЯ АЛЬДЕГИДОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

ОСНОВАНИЯ ШИФФА ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ

ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ ЙОДОФОРМНУЮ ПРОБУ ДАЁТ

3-МЕТИЛПЕНТАНАЛЬ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОКИСЛЕНИИ

СПИРТЫ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С АЛЬДЕГИДАМИ ОБРАЗУЮТ

В РЕАКЦИЮ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ ВСТУПАЕТ

ПРОДУКТ РЕАКЦИИ СН₃СНО + LiAlH₄ →

ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПАНАЛЯ

ФОРМАЛИН – ЭТО

ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО СПИРТА

ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЯ ВТОРИЧНОГО СПИРТА

КРАСНЫЙ ОСАДОК ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ СВЕЖЕОСАЖДЕННОГО Сu(ОН)₂

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ФОРМАЛЬДЕГИД – ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕТАНАЛЬ – ЭТО

ПРОДУКТ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРОПАНАЛЯ

АЦЕТАЛИ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЬДЕГИДОВ

ВЕЩЕСТВОМ «X» В СХЕМЕ СН₃СНО → X → С₂Н₄ ЯВЛЯЕТСЯ

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ — ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДОВ

СПИРТЫ — ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДОВ

ИМИНЫ — ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДОВ

ЧИСЛО π-СВЯЗЕЙ ОДИНАКОВО В МОЛЕКУЛАХ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА АЛЬДЕГИДОВ

ГОМОЛОГ ЭТАНАЛЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА КЕТОНОВ

СН₃–С(=O)–СН₃

ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА — ПРОДУКТ РЕАКЦИИ

В РЕАКЦИЮ КАННИЦЦАРО ВСТУПАЕТ

В РЕАКЦИЮ АЛЬДОЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ ВСТУПАЕТ

АЦЕТАЛЬ — ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДА

ПОЛУАЦЕТАЛЬ – ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЬДЕГИДА

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

НАИБОЛЕЕ СИЛЬНАЯ КИСЛОТА

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

ДАЕТ РЕАКЦИЮ СЕРЕБРЯНОГО ЗЕРКАЛА И ОКРАШИВАЕТ ЛАКМУС В КРАСНЫЙ ЦВЕТ

ФОРМУЛА ПРЕДЕЛЬНЫХ ОДНООСНОВНЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

СН₃СООН + SOCl₂ → CH₃COCl + SO₂ + HCl – ЭТО РЕАКЦИЯ

УКСУСНАЯ КИСЛОТА ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ЭТЕРИФИКАЦИИ

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ — ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

СОЕДИНЕНИЕ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

ПРИ НАГРЕВАНИИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ПРОТЕКАЕТ РЕАКЦИЯ

ПРИ НАГРЕВАНИИ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРОИСХОДИТ РЕАКЦИЯ

НООС–СООН – ЭТО КИСЛОТА

ГОМОЛОГИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

УКСУСНУЮ КИСЛОТУ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ

АКРИЛОВУЮ И ПРОПИОНОВУЮ КИСЛОТЫ МОЖНО ОТЛИЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ — ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

ОСОБЫЕ СВОЙСТВА МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ С ТЕМ, ЧТО ОНА

СН₂=СН-СООН – СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА КИСЛОТЫ

ОДИН ИЗ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ СН₃СООН + С₂Н₅ОН →

СН₃-С≡N – СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА

РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ

ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА НООС–СООН

НООС–СН₂–СООН → СН₃СООН + СO₂ – ЭТО РЕАКЦИЯ

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА С₆Н₅СООН

ПРОДУКТЫ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА МЕТИЛПРОПИОНАТА

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА